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　　4月21日，生命科学公司LabCorp在官网宣布，该公司可在家进行新冠病毒检测的试剂盒（At-Home Test Kit），获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权（Emergency Use Authorization）。

　　该检测试剂盒（At-Home Test Kit）可用于在家收集检测样本，允许被检测者使用鼻拭子样本送至该公司实验室进行诊断。

　　据CNBC报道，LabCorp的检测试剂盒在3月已经获得FDA的紧急使用授权，在4月5日，LabCorp联系FDA，要求修改授权，以允许患者在家中使用该检测试剂盒。

　　LabCorp表示，该公司目前已有6万个可在家使用的试剂盒，将优先提供给医疗工作者，并有望在未来几周扩大至其他美国客户。

　　LabCorp介绍，该试剂盒的价格为119美元，使用者需被评估为适合使用，并需要在该公司网站上完成一份调查表。

　　路透社报道称，美国一直在试图提升检测能力，但由于缺乏专业人员、以及确保安全的个人防护设备，美国扩大检测能力受到一定阻碍。

　　而在家收集样本将减少把病毒传染给医务工作者的风险，但也可能存在一些缺点，比如检测者是否正确收集了样本并将其安全送到了实验室。

　　FDA表示，已经与LabCorp展开合作，确保其样本采集套件中的数据的安全准确，与在医院或其他检测场所相同。

　　LabCorp表示，只要按照试剂盒的说明，患者采集的样品和专业人士采集的样品质量及结果不会有差异。家用试剂盒配有棉签，可用于收集鼻样本，还配有生物危害标本袋以及联邦快递的隔夜运输袋，用于将样本邮寄至实验室。实验室在收到样本后一到两天内即可获得结果。