日前，默沙东（Merck＆Co. Inc）宣布旗下研究性15价肺炎球菌结合疫苗V114在两项3期儿科临床试验中达到了免疫原性和安全性的主要终点。

　　在针对年龄在42至90天健康婴儿的首次互换性研究中，接受四剂系列PCV13疫苗的患者，以及接受PCV13混合剂量方案后再接种V114患者的免疫应答结果显示，针对13种血清型或肺炎球菌疾病菌株，施打两种疫苗的效果具有可比性。

　　在追加研究中，默沙东表示，使用V114用于此前未接种过肺炎球菌疫苗，或者以前曾接受过部分或全部PCV治疗方案的、年龄在7个月至17岁健康儿童的追加施打疫苗方案时，V114对于13种共有的血清型，该疫苗的免疫反应通常与PCV13相当。在每项研究中，V114的耐受性通常都很好，其安全性也与PCV13无明显的差别。

　　V114第三阶段临床开发计划包括16项试验，旨在研究V114在肺炎球菌疾病风险增加的各种人群中的安全性、耐受性和免疫原性，包括健康的老年人和儿童，以及免疫力低下或患有肺炎球菌的某些慢性病人群。默沙东表示，计划在年底前向美国食品和药物管理局（FDA）提交补充监管许可申请，申请将15价肺炎球菌结合疫苗V114提供给儿童使用。

　　今年1月，该疫苗还获得了FDA的BLA申请和优先审查指定，决定得到了关于V114在成人人群中开展的多项2期和3期临床研究结果的支持，疫苗的适用范围为健康成人和患病风险增加的人群，包括慢性疾病成人、成人艾滋病毒携带者和65岁及以上的老年人。美国FDA将该申请的PDUFA日期定为2021年7月18日。与此同时，欧洲药品管理局（EMA）也在审查成人施打V114疫苗的许可申请。

　　竞争对手方面，多年来辉瑞Prevnar 13一直是全球最畅销的疫苗。2月，Cantor Fitzgerald分析师认为，由于其覆盖范围更广，辉瑞20价候选药物可能比默克15价注射更为“可取”，但他们指出，临床研究结果显示V114也具有一定的优势。“在利润丰厚的肺炎球菌领域保持领先地位的同时，默沙东现在有机会利用V114这一潜在的重磅炸弹获利。”辉瑞20价候选疫苗Prevnar 13的儿科试验数据可能将于2022年发布，并于当年晚些时候准备批准文件。