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12月4日15时至5日16时，25小时内，四款新冠疫苗宣布获批紧急使用。其中三款重组蛋白类疫苗，分别由神州细胞（688520.SH）、三叶草生物（2197.HK）、威斯克生物研发；另有一款鼻喷流感病毒载体新冠疫苗，由万泰生物（603392.SH）研发。

国家疾控局数据显示：截至2022年11月28日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗总人数近13.5亿，已完成全程接种的12.7亿人，完成加强免疫接种8.1亿人。其中，80岁以上老年人接种覆盖人数占比76.6%，完成全程接种2356.3万人、完成加强免疫约1500万人，加强针接种率约40%。

从11月30日开始，北京、广州、重庆、天津、上海及河北石家庄、河南郑州等多个城市陆续公布优化疫情防控措施，其中，上海、天津乘坐公共交通不再查验核酸阴性证明，北京不得拒绝无核酸阴性证明者乘车；广州部分商场宣布进入不再查验48小时核酸阴性证明；重庆则要求“不重复检测，不加码检测”。

伴随各大城市优化防疫要求，居民接种新冠疫苗加强针的意愿有所提升。从11月30日至12月3日四天，全国接种新冠疫苗61.2万剂次，较上周同期增加近一成。

加上新获批的四款，国内有12款新冠疫苗可供选择，包括5款灭活疫苗、4款重组蛋白疫苗、1款腺病毒针剂、1款吸入用重组新型冠状病毒疫苗和1款鼻喷流感病毒载体疫苗。谁能在疫情防控政策优化后占据新一轮加强针市场？对奥密克戎病毒株的防范能力将成关键因素。

防控政策优化后，疫苗是最重要防控手段

12月5日开盘前，神州细胞、三叶草生物就已公告新冠疫苗产品获批紧急使用的消息，带动各自股价开盘大涨一波。收盘后，万泰生物也于12月5日16时发布公告，宣布其研发的鼻喷流感病毒载体疫苗纳入紧急使用。成都威斯克生物医药有限公司在同一天，通过官网宣布其重组新型冠状病毒蛋白疫苗获批紧急使用的信息。

上午9时15分，是A股开始集合竞价的时间，几分钟内，神州细胞股价涨停。在港股上市的三叶草生物则以近15%的涨幅开盘。

9时30分开盘后，神州细胞的涨停板很快打开，最终以74.4元/股收盘，较上一交易日跌0.8%。三叶草生物则以3.39%的涨幅报收。

“一些提前埋伏的资金走了。”一名二级市场分析师告诉《财经》记者，神州细胞、三叶草生物曾分别在11月15日、30日公告披露新冠疫苗的研发进展，市场对其免疫效果已有预期。

短时间内四款新冠疫苗获批紧急使用，前述分析师还在观望，是否有更多在研疫苗获批，“至于最终能否为相关公司带来业绩，还是要看谁能真正获得大笔订单”。

神州细胞公告称，公司重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗被纳入紧急使用，“预计不会对公司本年度业绩产生重大影响；若被国家相关部门规模化采购使用，将对公司后续业绩产生一定的积极影响”。

重组蛋白疫苗，是将新冠病毒的目的抗原基因构建在表达载体上，再转化到细菌、酵母、哺乳动物或昆虫细胞中，诱导表达出大量的抗原蛋白，通过纯化后制备的疫苗。由智飞生物（300122.SZ）研发获批使用的新冠疫苗使用的就是这一技术。

“四家紧急获批的消息，更多的还是进一步触发了大家对‘放开’的联想。”一位一级市场投资人称，上述消息让他对疫情防控措施能够进一步优化更加期待，“到时，疫苗可能是最重要的防控手段”。

11月29日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，要求各地落细落实防控措施，同时也要加快推进新冠病毒疫苗接种，特别是老年人接种。

国家疾控局卫生免疫司司长夏刚介绍，截至2022年11月28日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗总人数达13亿463.1万，完成全程接种的12亿7283万人，完成加强免疫接种8亿1117.6万人。

在80岁以上老年人中，覆盖人数和全程接种人数分别占该类人口的76.6%、65.8%，完成加强免疫的不足1500万人，加强针接种率仅约40%。

“下一步，我们将认真贯彻方案要求，指导各地周密组织部署，优化接种服务，做好新冠疫苗加强免疫和老年人的接种工作。”夏刚说。

加强针之争只待mRNA疫苗加入

在一些投资者看来，中国的疫苗研发已经很“卷”，新产品获批紧急使用并不意味着一定能带来丰厚业绩，但着实对“先行者”的市值产生了影响。

前述三家公司宣布相关产品获批后，12月5日，智飞生物股价下跌3.6%、康希诺（688185.SH）跌8.84%。

2022年上半年，康希诺营收同比下降69.45%，归母净利润同比降98.69%，归母扣非净利润由盈转亏，亏5676.9万元。这主要是由于全球新冠疫苗接种率增长放缓，疫苗需求减少，疫苗产品价格调整，以及存在减值迹象的新冠疫苗相关存货计提跌价。

康泰生物（300601.SZ）2022年上半年归属于上市公司股东的净利润，同比亦下降 64.19%，原因是计提了新冠疫苗的资产减值准备。

“渠道能力变得更重要了。”前述一级市场投资人认为，目前中国的新冠疫苗市场，占比最大的是最早有产品上市的国药和科兴。

新一轮获批上市的疫苗仍有机会。至少，获批紧急使用后，就有机会更快获得针对奥密克戎病毒株的更大规模数据，还有一轮加强免疫的市场可供争夺。

11月15日，神州细胞公布了此次获批的新冠疫苗SCTV01C及在研的SCTV01E与mRNA苗头对头比较期中分析结果。公告称，三款疫苗均作为加强免疫使用，注射28天后，mRNA苗、SCTV01C和SCTV01E诱导针对奥密克戎两类流行株的真病毒中和抗体几何平均值（GMT），均高于mRNA疫苗。

此前的10月11日，万泰生物公告鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗Ⅲ期临床试验关键性数据，针对有免疫史人群，加强免疫后六个月内绝对保护力为82%；60岁以上人群保护效力不弱于18-59岁人群。“已完成测序的终点病例基因分型结果显示均为Omicron（奥密克戎）株，包括BA.2（42%）、BA.4（39%）和BA.5（18%），表明鼻喷新冠疫苗对于Omicron感染导致的COVID-19可产生良好的保护力。”

9月，三叶草生物也曾发布类似数据，称与第三剂接种灭活疫苗的受试者相比，既往接种两剂灭活疫苗的受试者接种SCB-2019（CpG1018/铝佐剂）作为第三针加强针后，对奥密克戎BA.5变异株诱导出更高的中和抗体水平。11月30日，该公司再度公告称，其新冠候选疫苗能减少84%的新冠家庭传播。

“就看有没有新的mRNA疫苗获批了。”一位匿名投资者对《财经》记者表示，两天内就有四款新冠疫苗获批紧急使用，让他开始期待，效果已获验证的mRNA疫苗可能尽快在中国大陆上市。

目前，中国有国药中生复诺健、石药集团、斯微生物、艾博生物、丽凡达生物、蓝鹊生物、康希诺等至少十家企业正在研发mRNA新冠疫苗。复星医药与德国BioNTech公司共同开发了复必泰，该公司11月18日宣布，复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗，获中国香港特别行政区医务卫生局许可作紧急使用，获中国澳门特别行政区卫生局特别许可进口批准。